Síndrome de McKittrick-Wheelock: una condición desafiante

Resumen

El reciente caso de síndrome de McKittrick-Wheelock (MKWS) publicado por Arrazola et al. ofrece una excelente ilustración de los desafíos diagnósticos de esta entidad1; por ello, quisiéramos compartir casos recientes adicionales que subrayan la importancia del reconocimiento precoz. Los autores mencionados describieron a un paciente varón de 60 años con este síndrome raro, descrito por primera vez en 1954, que se presentó con diarrea crónica, hipopotasemia, cefalea y deterioro visual, asociado a un carcinoma escamoso no queratinizante del recto1. Dos semanas antes del ingreso notó una masa dolorosa en la región inguinal izquierda, y estudios de imagen abdominal revelaron un tumor rectal que se extendía a esa zona. El paciente cursó con hipopotasemia refractaria a la reposición de electrolitos y falleció antes de la intervención quirúrgica definitiva planificada; los autores enfatizaron la importancia de sospechar tempranamente este síndrome para permitir el tratamiento quirúrgico1. A continuación, se presentan varios ejemplos representativos de este síndrome.