Los polimorfismos del gen IL28B no se asocian con el riesgo de infección por HTLV-1: un metaanálisis

Resumen

La búsqueda de factores genéticos de riesgo es importante para comprender la susceptibilidad al Virus Linfotrópico T Tipo 1 Humano (HTLV-1), aunque los polimorfismos del gen IL28B se han asociado con el riesgo de infección en otros virus, su papel en el riesgo de infección por HTLV-1 permanece incierto.

Objetivo: determinar si los Polimorfismos de un Solo Nucleótido (SNP) rs8099917 y rs12979860 del gen IL28B están asociados con el riesgo de infección HTLV-1.

Material y métodos: se realizó un metaanálisis de estudios de casos y controles, se efectúo una búsqueda en Pubmed, Google Scholar y Scopus. Se extrajeron frecuencias genotípicas de los polimorfismos. Mediante un metaanálisis de asociación genética empleando el programa Metagenyo, se estimaron Odds Ratios (OR) e intervalos de confianza al 95% para cuatro modelos genéticos.

Resultados: Se incluyeron cuatro estudios, constituyendo 875 participantes para el rs12979860 y 718 para rs8099917. No se observó desviación del equilibrio Hardy-Weinberg (p>0,05). No se evidenció asociación estadísticamente significativa de rs12979860 con riesgo de infección por HTLV-1 (modelo alélico: OR= 0,98; p= 0,89; modelo recesivo: OR= 1,03; p=0,85; modelo dominante: OR= 0,91; p= 0,63; modelo sobredominante OR= 0,92; p= 0,59); ni del rs8099917 (modelo alélico: OR= 1,01; p=0,97; modelo recesivo: OR= 0,95; p=0,78; modelo dominante: OR= 1,09; p=0,80; modelo sobredominante: OR= 1,12; p=0,53).

Conclusión: El metaanálisis muestra que los SNPs rs8099917 y rs12979860, no están asociados con el riesgo de infección por HTLV-1. Se resaltan la necesidad de más investigaciones de tipo caso-control que permitan contrastar nuestra conclusión.